MicroRNA 및 전문가

BMC 정신의학 23권, 기사 번호: 631(2023) 이 기사 인용

측정항목 세부정보

정신분열증 스펙트럼 및 기타 정신병적 장애에 대한 최근 연구에 따르면 면역 체계 구성 요소, 특히 microRNA(miRNA) 및 전염증성 화합물의 교대가 질병 발병에 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 이 연구의 목적은 이란인 아제르바이잔 인구에서 miRNA-26a, miRNA-106a 및 miRNA-125b의 혈청 발현을 유전적 요인으로 평가하고 IL-6, IL-1β 및 TNF-α의 혈청 수준을 전염증성 요인으로 평가하는 것이었습니다.

최근 발병한 비정서 정신병 환자 40명과 건강한 사람 40명이 대조군으로 참여했습니다. miRNA의 발현 수준과 사이토카인의 혈청 수준은 각각 RT-qPCR과 ELISA를 사용하여 측정되었습니다. 데이터 분석은 T-test, ROC(Receiver Operating Characteristics), Spearman 상관계수를 실시하였다.

연구 결과에 따르면 대조군에 비해 환자 그룹의 혈장에서 IL-6, IL-1β, TNF-α, miR-26a 및 miR-106a의 수준이 더 높았습니다. miRNA-26a는 AUC = 0.84(95% CI: 0.77~0.93, P < .001), 컷오프 포인트 = 0.17로 대조군에 비해 통계적으로 유의하게 더 높은 수준(p < .003)을 나타냈습니다. 위에서 언급한 miRNA; 이런 점에서 이는 질병 초기 단계의 정신분열증에 대한 암시적인 바이오마커가 될 수 있습니다. 더욱이, miRNA의 발현 수준은 위에서 측정된 사이토카인의 수준과 실질적으로 연관되지 않았습니다.

miR-26a는 질병 초기 단계의 정신분열증에 대한 암시적인 바이오마커일 수 있습니다. 다른 miRNA와 사이토카인 사이의 관계는 아직 잘 이해되지 않았습니다. 따라서 이 매력적인 분야에 대한 지속적인 연구에 대한 격려와 지원이 있습니다.

동료 검토 보고서

최근 연구에 따르면 면역체계와 그 구성 요소는 정신 장애, 특히 정신분열증에서 중요한 역할을 하는 것으로 나타났습니다[1]. 부적절한 면역학적 반응은 다양한 수준의 염증성 사이토카인, 특히 인터루킨-6(IL-6), 인터루킨-1베타(IL-1β) 및 종양을 가진 환자의 뇌에 영향을 미칠 수 있습니다(Lesh et al., 2018). 말초 혈액이나 뇌척수액의 괴사 인자-알파(TNF-α) [2]. IL-6은 정신분열증과 관련된 가장 잘 알려진 사이토카인입니다[1]. 면역학적 반응과 사이토카인은 신경계 기능에 영향을 미치고 정신 장애 발병에 필수적인 역할을 합니다[3]. 가설적으로 사이토카인 수준의 조정은 질병의 기본 단계와 관련된 심리적 긴장이나 수면 부족으로 인해 발생할 수 있습니다[4]. 반면, 신경전달물질의 대사와 신경내분비 호르몬을 변화시켜 결과적으로 신경 확장과 신경퇴행에 영향을 미칠 수 있습니다.

면역세포는 주로 TNF-α를 생산하는데, 이는 대뇌피질 뉴런의 수지상 발달에 영향을 미쳐 정신분열증의 발병에 놀라운 역할을 합니다[6]. 신경 병리학 적 연구는 특히 슬하 대상 백질에서 전 염증성 사이토 카인의 높은 전사 수준을 나타냅니다. 이것은 첫 번째 에피소드 정신병에서도 재현되었습니다 [7]. 전염증성 사이토카인인 IL-1β의 수준 증가는 정신분열증의 첫 번째 에피소드에서 염증을 유발할 수 있습니다[6]. 따라서 증거는 정신분열증에서 단핵구의 과잉 활성화에 대한 새로운 정보를 제공합니다[8]. 최근 조사에서는 정신병의 첫 번째 에피소드가 있는 환자와 항정신병제를 복용하는 환자에서 높은 수준의 TNF-α 및 IL-1β가 보고되었습니다[9]. 그러나 IL1-β 수준은 관해 후에 감소했습니다 [10]. 연구에 따르면 TNF-α 및 IL-1β의 혈청 수준은 항정신병 약물을 투여받는 만성 환자에서 높았습니다. 그럼에도 불구하고 정신병의 첫 번째 에피소드가 있는 환자에서는 그 수치가 낮았습니다[11].

여러 연구에 따르면 마이크로RNA로 알려진 특정 유형의 비암호화 리보핵산(RNA)이 정신분열증의 발병에 참여할 수 있습니다[12]. MicroRNA는 유전자 발현 조절에 필수적인 요소인 21~23개의 뉴클레오티드를 포함하는 단일 가닥 분자입니다[13]. miRNA는 인간 유전자의 약 1/3을 직접 표적으로 삼고 결과적으로 mRNA의 3'UTR 영역에 결합하여 표적 유전자 발현을 감소시키는 것으로 추정됩니다[14]. miRNA와 신경계 발달 사이의 매우 약한 연관성이 최근에 확인되었습니다[15]. 또한, 태아기 유전자 발현 네트워크의 변화를 인식하는 것은 정신분열증과 관련된 결정인자를 연구하는 데 선호되는 접근법이며, miRNA 발현 프로파일링은 최근 연구의 초점입니다[16]. 새로운 연구에 따르면 miR-26a, miR-106a 및 miR-125b는 면역 반응에 관여하는 유전자의 발현 수준을 조정하지만[17](Viswambharan et al., 2017), 정신분열증의 주요 발병 기전은 불분명합니다[16 , 18].